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乙烯基是乙烯分子除去一个氢原子而获得的一种有机基团，化学式为- HC=CH2。

简而言之，盐的水溶液在电流作用下化学分解。这个过程会产生氯、和氢。炼油、裂化石油或可以生产乙烯。二氯乙烯与乙烯混合生成二氯乙烯，再将其转化为氯乙烯基，这是 PVC的基本成分。通过将氯化乙烯基分子连接起来，就可以形成 PVC链。用这种方法生产的 PVC是白色粉末状。不能单独使用，但可以和其他成分混合产生很多产品。

乙酰氯乙烯基是1835年在 Justus von Liebig实验室合成的。PVC是由鲍曼于1872年合成的。但直到20世纪20年代才在美国生产出批 PVC的商品，欧洲才开始大规模生产。

乙烯基是一种 PVC, vinly通常被称为 PVC。

PVC可分为软 PVC和硬 PVC两种，其中硬 PVC约占2/3，软 PVC占1/3。软聚氯乙烯一般用于地板、天花板和皮革表面，但由于软 PVC含有软化剂(软性 PVC和硬 PVC的不同之处)，易变脆，不易保存，因此其使用范围受到限制。

硬聚氯乙烯不含柔软剂，所以弹性好，易成型，不易脆，无毒无污染，保存时间长，因此有很大的开发应用价值。

聚氯乙烯本质是一种真空吸塑薄膜，用于各种面板的表面包装，所以又称装饰膜、附胶膜，适用于建材、包装、等许多行业。在建筑材料行业中所占比重大，为60%，其次是包装行业，还有其他一些小范围应用行业。

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Greennia试剂，简称“格氏试剂”。金属卤化镁化合物，因含有碳负离子而属于亲核试剂，被法国化学家维克多·格林尼亚(Fran? ois Auguste Victor Grignard)发现。在有机合成中格氏试剂是非常有用的。

1901年由法国化学家格林尼亚创立。在无水中，由有机卤素化合物(卤代烷、活泼的卤代芳烃)与金属镁反应形成有机镁试剂，简称“格氏试剂”。1953年，后法国化学家诺尔芒在四氢化呋喃(THF)作为溶剂获得格氏试剂。这种改进被称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

目前，在无水或四氢呋喃(THF)中，常用的卤代烃与进行反应，制备过程必须在完全无水无二氧化碳无乙醇等活性氢气的物质条件下进行。一般用 R-Mg-X表示。格氏试剂是一种活性很强的有机合成试剂，它可以进行偶连、加成、取代等多种反应，在有机合成中有很高的应用价值。

通常有两种格氏试剂：1：在(四氢呋喃)下与镁反应的类(),2：在(四氢呋喃)下和镁(锌)反应。

缩写格氏试剂一类是R-Mg-X通式试剂，在式中 R为脂肪烃或芳香烃， X为卤素(Cl、 Br或 I)。常用无水或四氢呋喃的卤代烃和金属镁制备。其性质极其活泼，能与含氢气的化合物(如H2O, ROH, RC— CH…)醛、酮、酯、卤、腈、、卤代烷、二氧化碳、、三氯化硼、四等反应。是重要的有机合成试剂。

格氏试剂特性

通常以溶液的形式保存格氏试剂试剂，便于储存和使用，所用的溶剂常自于于烷烃、醚类等。

格氏试剂是强碱性的，易与酸、水、甚至醇发生反应。在与水、醇类反应后，所产生的物质仍呈强碱性。

格氏试剂含有极强的亲核性的碳负离子，能与羰基、羧基、双键、卤代物等基团反应。

其性质极其活泼，在温和的条件下，极易与醛、酮、二氧化碳、环氧化物等化合物发生反应，水解后生成醇、醛、酸、等，这种反应称为格氏化反应。格氏化反应是合成醇、酮、胺的常用方法之一，它具有收率高、反应速度快、后处理简单等优点。

格氏试剂常用产品：

格氏试剂也叫有机镁化合物，其种类很多，包括脂肪烃和芳烃类化合物。常用产品有：化镁、丙基溴化镁、异化镁、碘化镁等，市场上深受欢迎和好评的品牌有 Aladdin、麦克林、 TCI、百灵威、 Sigma等。作为科研采购的平台，与以上有合作，可提供众多化学试剂产品，此外，元素商城还经营仪器耗材、防护用品、实验室设备等。

亲电性加成是一种烯烃加成反应。一般意义上的亲电加成反应是任何亲电性试剂与底物发生的加成反应。

当烯烃的亲电加成反应时，氢正离子首先攻击双键(这一步是速度控制)，产生一个碳正离子，然后卤素负离子再攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后继的卤素负离子攻击发生在与氢离子相反的方向上，即反式加成。

在烯烃亲电加成反应中，可以与多种亲电试剂进行加成反应。溴分子受外部影响，如烯径与溴的加成，外部影响极化为一端带微正电的极性分子(见结构式 a)，其正端与烯烃双键作用，起初形成π配位化合物(b)，然后发生共价键异裂而得带微电的极性分子(见结构式 a)

这一类属于自由基反应，如 Bogeman芳香化成环反应。

若为乙烯与，发生加成反应生成(反式加成)

若为乙烯和溴蒸汽，则在光照下可发生取代，生成物有多种(同氯的取代)

和液溴一起产生副反应